К содержанию
GGOYA GROUPДокументальные расследования
Проект 04 · антимонопольное досье

Картель на дыхании

Документальное расследование соглашения «Фармстандарта» и «РОСТЫ», устранившего ценовую конкуренцию при федеральной закупке «Пульмозима» для контингента пациентов с муковисцидозом, в котором по ближайшему национальному регистру преобладали дети; судебная цепочка и история «РОСТЫ». Roche указана исключительно как производитель препарата и не признавалась участником картеля.

§

Официальные реквизиты — на первой странице

№ А40-94475/2012 · 18 PDF

Основное дело о законности решения ФАС: № А40-94475/2012

Если российский сайт запрещает или ограничивает загрузку страницы из вашей страны, используйте локальную копию на сайте GOYA Law Group.

№ А40-142261/2012 · 24 PDF

Дело о штрафе «Фармстандарта»: № А40-142261/2012

Если российский сайт запрещает или ограничивает загрузку страницы из вашей страны, используйте локальную копию на сайте GOYA Law Group.

KAD / КАДЕсли российский сайт запрещает или ограничивает загрузку страницы из вашей страны, используйте локальную копию на сайте GOYA Law Group.
Документальная редакция · актуально на 22.08.2026

Что установлено официально

25 мая 2012 года ФАС России по делу № 1-11/202-11 признала ЗАО «РОСТА» и ОАО «Фармстандарт» нарушившими запрет на соглашения, которые приводят или могут привести к повышению, снижению либо поддержанию цен на торгах. Решение относилось к электронным аукционам по закупке лекарственных средств для государственных нужд в 2008–2009 годах.

Штраф Фармстандарту
201 381 295,10 ₽
Совокупно по двум участникам
свыше 402 млн ₽
Масштаб дела
рекордный для российского фармрынка того периода
Расследовательская статья · доказательства и редакционная оценка

Картель на дыхании: цена «Пульмозима», дети и история «РОСТЫ»

Два допущенных участника должны были конкурировать за государственный контракт. Один из них не пришёл на торги; другой получил контракт точно по начальной максимальной цене. ФАС и суды установили, что это было не совпадение, а соглашение ЗАО «РОСТА» и ОАО «Фармстандарт», направленное на поддержание цены.

80 448 упаковок
объём лота № 16
671 270 983,68 ₽
начальная и контрактная цена
75%
несовершеннолетние в регистре РФ за 2011 год

Что покупало государство

Лот № 16 аукциона № 091127/001550/312 касался дорназы альфа, раствора для ингаляций 2,5 мг/2,5 мл № 6, торговое наименование «Пульмозим». По материалам ФАС, препарат предназначался для федеральной закупки лекарств для пациентов с муковисцидозом в рамках программы высокозатратных нозологий. Он расщепляет внеклеточную ДНК в мокроте и помогает улучшать функцию лёгких; официальная инструкция производителя прямо относит его к терапии как детей, так и взрослых.

27 ноября 2009 года Минздравсоцразвития объявило закупку 80 448 упаковок с начальной максимальной ценой 671 270 983,68 рубля. Поставка делилась на две части: 32 180 упаковок, или 40%, и 48 268 упаковок, или 60%. 13 января 2010 года контракт был заключён с «Фармстандартом» по той же максимальной цене — без снижения на торгах.

Как была выключена конкуренция

ФАС реконструировала не один жест, а последовательность согласованных действий. Ещё до публикации аукциона «РОСТА» обеспечила закупку «Пульмозима», затем оформила его перепродажу «Фармстандарту» в объёмах, до упаковки совпавших с будущим государственным заказом и его двумя этапами. После этого обе компании подали заявки и были допущены, но «РОСТА» на торги не явилась.

При отсутствии второго участника аукцион был признан несостоявшимся, а «Фармстандарт» получил право заключить контракт по начальной максимальной цене. Комиссия ФАС квалифицировала совокупность документов, точное совпадение объёмов, подачу двух заявок без реального намерения конкурировать и неявку одного участника как соглашение, направленное на поддержание цены с целью получения максимальной прибыли.

«РОСТА» объясняла продажу всей партии более выгодной 20‑процентной предоплатой от «Фармстандарта» и утверждала, что подала заявку, чтобы избежать срыва поставок. ФАС рассмотрела эти объяснения, но сочла их недостаточными на фоне ранних документов, точного совпадения объёмов и поведения на торгах; суды итог не изменили. Сама перепродажа товара не объявляется незаконной — правовой вывод основан на совокупности действий.

  1. 17.09.2009 — «РОСТА» согласовала импорт 104 053 упаковок «Пульмозима»
  2. 01.10.2009 — «РОСТА» и «Фармстандарт» заключили договор купли-продажи № 129-П
  3. 01.11.2009 — спецификация на 32 180 упаковок подписана за 27 дней до объявления торгов
  4. 18–23.12.2009 — обе компании подали заявки и были допущены
  5. 25.12.2009 — «РОСТА» не явилась; цена осталась 671 270 983,68 рубля
  6. 19.04.2010 — вторая спецификация на 48 268 упаковок завершила точное совпадение с лотом

Что установили ФАС и суды

25 мая 2012 года ФАС признала ЗАО «РОСТА» и ОАО «Фармстандарт» нарушившими пункт 2 части 1 статьи 11 Закона о защите конкуренции: соглашение привело к поддержанию цены на торгах. ФАС указала доход 670 828 519,68 рубля у «РОСТЫ» и 671 270 983,68 рубля у «Фармстандарта». Эти цифры являются доходом, указанным регулятором, а не автоматически доказанным размером бюджетной переплаты.

На «Фармстандарт» был наложен оборотный штраф 201 381 295,10 рубля. После отмены первых судебных актов и нового рассмотрения компания проиграла в первой, апелляционной и кассационной инстанциях. 18 февраля 2016 года Верховный Суд по делу № 305-АД14-3104 оставил эти акты без изменения и жалобу без удовлетворения. Открытые материалы подтверждают обязанность по штрафу, но сами по себе не доказывают его фактическую уплату. Они также не устанавливают уголовную виновность каких-либо лиц.

«РОСТА»: от национального дистрибьютора до банкротства

«РОСТА» не была случайным техническим участником. Отраслевые истории связывают её создание в 2002 году с объединением дистрибьюторов «Фарм Тамда 77», «Россиб Фармация» и «АртроМед». Официальная история финской Tamro подтверждает, что в 2002 году она приобрела долю в новом общероссийском оптовом дистрибьюторе; в 2006 году доля Tamro выросла до 42,5%, а в 2010 году была продана.

Даже после дела ФАС группа оставалась системным игроком: в рейтингах RNC Pharma за 2014 и 2015 годы «РОСТА» занимала третье место среди российских фармдистрибьюторов с долей прямых поставок 13,1% и 12,0% соответственно. В 2017 году группа продала сети «Радуга» и «Первая помощь» компании «Эркафарм».

23 января 2018 года в деле № А41-79022/2017 в отношении того же юридического лица (ОГРН 1027726007561) было введено наблюдение; 31 января 2019 года АО «РОСТА» признано банкротом и открыто конкурсное производство. Федресурс по-прежнему отражает банкротный статус. Эти последующие события важны для корпоративной истории, но не доказано, что банкротство было следствием картельного дела; такую причинную связь статья не проводит.

Моральная оценка: когда маржа ставится выше публичной обязанности

Картель на обычной закупке уже лишает заказчика подлинного выбора. Картель вокруг лекарства для тяжёлого наследственного заболевания добавляет иной нравственный масштаб: конкуренция здесь должна превращать ограниченный бюджет в максимально возможный объём лечения для уязвимых пациентов, значительную часть которых составляли дети.

Мы не утверждаем, что из-за этого соглашения конкретный ребёнок не получил препарат: публичные материалы этого не доказывают, а конкурентная цена, которая сложилась бы без сговора, неизвестна. Но экономическая логика ясна и помечена как вывод: когда цена удерживается на максимуме, государство теряет шанс направить возможную экономию на дополнительные курсы лечения, диагностику или иные нужды пациентов.

Поэтому моральная проблема не сводится к сумме штрафа. Участники, как установила ФАС, создали видимость двух независимых заявок там, где государство рассчитывало на реальную конкуренцию. Превращение гарантированной обществом помощи больным — преимущественно детям — в защищённый от ценовой конкуренции источник максимальной прибыли является злоупотреблением общественным доверием. Это редакционная оценка, основанная на установленных механизме и контексте, а не отдельный вывод суда.

Документы и проверяемые источники

Первичные документы поставлены первыми; отраслевые публикации используются только для корпоративной истории и рейтингов.

Решение ФАС России № 1-11/202-11Первичный источник · 25.05.2012Постановление Верховного Суда № 305-АД14-3104Судебный акт · 18.02.2016Регистр больных муковисцидозом в РФ за 2011 год1 026 пациентов · 25% взрослыхОфициальная инструкция PulmozymeДети и взрослые · муковисцидозПриказ Росздравнадзора о лицензии ЗАО «РОСТА»Реквизиты и федеральная сеть объектов · 2015История TamroДоля в «РОСТЕ»: 2002–2010Годовой отчёт PHOENIX 2010/2011Продажа доли 42,5% в ЗАО «РОСТА»История создания «РОСТЫ»Корпоративная история · «Коммерсантъ»Рейтинг дистрибьюторов за 2014 годRNC Pharma · 3-е место · 13,1%Рейтинг дистрибьюторов за 2015 годRNC Pharma · 3-е место · 12,0%Продажа аптечного контура «РОСТЫ»«Радуга» и «Первая помощь» · 2017Федресурс: АО «РОСТА»ОГРН 1027726007561 · банкротствоВведение наблюдения в отношении АО «РОСТА»Федресурс · дело № А41-79022/2017Признание АО «РОСТА» банкротом31.01.2019 · требования свыше 25,6 млрд ₽Борьба со сговорами на государственных торгахОЭСР · сравнительный стандарт
01 · FAS / COURTS

Решение, штраф и судебная проверка

Ниже приведён редакционный перевод ключевого юридического содержания. Он помогает читать дело на языках сайта, но не заменяет русский оригинал и не является заверенным переводом.

  1. Решение ФАС по делу № 1-11/202-11

    ФАС признала РОСТА и Фармстандарт участниками запрещённого соглашения при закупках лекарственных средств для государственных нужд.

  2. Постановление о штрафе № 1 14.32/306-12

    На Фармстандарт наложен оборотный штраф 201 381 295,10 руб.; ФАС позднее указывала более 402 млн руб. совокупно по двум участникам.

  3. Кассация вернула спор на новое рассмотрение

    ФАС Московского округа отменила первоначальные судебные акты, которыми постановление о штрафе было отменено.

  4. Арбитражный суд Москвы отказал Фармстандарту

    При новом рассмотрении по делу № А40-142261/2012 требование отменить постановление ФАС оставлено без удовлетворения.

  5. Судебная позиция устояла

    Апелляция и окружная кассация подтвердили отказ; последующая жалоба Фармстандарта в Верховный Суд результата не изменила.

№ А40-142261/2012

Карточка арбитражного дела

Официальная карточка содержит акты первой, апелляционной и кассационной инстанций по оспариванию штрафа ФАС.

«Фармацевтический картель» · 402 млн руб.

Сводка ФАС по картельным штрафам

Официальный материал ФАС сопоставляет это дело с другими крупными картельными производствами.

02 · THIRD-PARTY DUE DILIGENCE

Западные партнёры Фармстандарта: договоры, доказательства и причины сотрудничества

Проверен публичный архив Фармстандарта за 2007–2026 годы и действующая страница Business Development. Она называет 15 международных партнёров, но не раскрывает для каждого предмет, дату и срок договора. Поэтому заявление Фармстандарта, архивный договор и актуальное подтверждение самого контрагента показаны раздельно. Актуальная независимая связь установлена у Sanofi и Roche; для остальных текущий статус либо опирается только на список Фармстандарта, либо подтверждён лишь исторически. Roche не была участником картеля.

Кого Фармстандарт называет партнёрами сегодня

Business Development · 2026
01

Sanofi

Франция · 2025–2026

Актуальность подтверждена независимо

В июне 2025 года Фармстандарт сообщил о договоре GENERIUM–Sanofi по полному циклу инсулина гларгин 300 ЕД/мл. Sanofi отдельно публикует обновлённую 23 января 2026 года коммерческую политику агентского договора с Фармстандартом. Это наиболее сильное публичное подтверждение продолжающейся связи.

02

Roche / F. Hoffmann-La Roche

Швейцария · 2011–2026

Актуальность подтверждена независимо

Архив Фармстандарта документирует стратегическое партнёрство и локализацию полного цикла препарата Газива. Действующая страница «Рош-Москва» отдельно включает АО «Фармстандарт» в список дистрибьюторов. Roche не была участником картельного дела и упоминается здесь только как отдельный контрагент и производитель Пульмозима.

03

AbbVie

США · 2013–2015 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Фармстандарт сообщает о соглашении 2013 года и локализации вторичной упаковки Синагиса с 2014 года; в 2026 году он вновь называет AbbVie партнёром. Независимого публичного подтверждения нынешнего продуктового договора не найдено.

04

Amgen

США · 2017 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Соглашение 2017 года предусматривало трансфер технологии, производство, коммерциализацию и продвижение блинатумомаба на семь лет с возможностью продления. Фармстандарт называет Amgen партнёром в 2026 году; Amgen не публиковала подтверждение продления конкретного договора.

05

AstraZeneca

Великобритания / Швеция · 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Фармстандарт называет AstraZeneca партнёром на действующей BD-странице, но не раскрывает предмет, дату или срок договора. Совместный комплаенс-марафон 2024 года сам по себе не доказывает продуктовый контракт; независимого подтверждения текущего договора не найдено.

06

Chiesi

Италия · 2013 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Годовой отчёт Chiesi за 2013 год подтверждает соглашение по препарату Foster, а Фармстандарт включает Chiesi в список партнёров 2026 года. Публичного подтверждения самой Chiesi о продолжении конкретного договора в 2026 году не найдено.

07

Eisai

Япония · международная, не западная компания · 2016 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Eisai подтверждала соглашения о локализации Halaven, Lenvima и Fycompa в 2016 году; Фармстандарт называет Eisai партнёром и в 2026 году. Предмет и продолжение договора на текущую дату публично не подтверждены контрагентом.

08

Ferring Pharmaceuticals

Швейцария · 2016 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Фармстандарт сообщал о стратегическом партнёрстве и полном цикле производства Трактоцила и Пабала на УфаВИТА, а в 2026 году продолжает называть Ferring партнёром. Независимого подтверждения действующего объёма проекта не найдено.

09

Gilead Sciences

США / Ирландия · 2018–2020 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Архив Фармстандарта фиксирует соглашения по производству и лицензированию препаратов против ВИЧ, вирусного гепатита C и COVID-19, включая Sovaldi, Truvada, Epclusa, Biktarvy и Veklury. Gilead есть в списке 2026 года, но текущий объём договоров независимо не подтверждён.

10

Johnson & Johnson / Janssen

Бельгия / США · 2010–2018 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Документы обеих сторон подтверждают лицензирование Сиртуро, трансфер технологий и контрактное производство для экспорта; ранее локализовывался Велкейд. Фармстандарт называет «Johnson, RUSSIA» партнёром в 2026 году, но J&J не подтверждает текущий статус конкретных договоров.

11

LifeScan

США · 2015–2020 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

J&J подтверждала меморандум и договор по локализации тест-полосок OneTouch; Фармстандарт сообщил о полном трансфере в 2020 году и включает LifeScan Russia в список 2026 года. После отделения LifeScan независимого подтверждения текущей связи не найдено.

12

Merck KGaA / EMD Group

Германия · 2013–2015 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Соглашения касались производства, дистрибуции и маркетинга Ребифа; официальный материал Merck подтверждает локальное fill-and-finish. Фармстандарт называет Merck Russia партнёром в 2026 году, но текущий статус проекта не установлен. Это немецкая Merck KGaA, а не американская MSD/Merck & Co.

13

Novartis

Швейцария · 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Фармстандарт включает Novartis Pharma в список партнёров 2026 года. Архив отражает продажи Тасигны, но не раскрывает договор, его дату и объём; контрагент не подтвердил текущую связь в проверенных публичных материалах.

14

Pfizer

США · 2020–2024 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Договор 2020 года предусматривал трансфер технологии и контрактное производство четырёх онкологических препаратов; Фармстандарт публиковал обновления в 2023–2024 годах и называет Pfizer партнёром в 2026 году. Сделку независимо подтверждает советник Pfizer Clifford Chance, но не её нынешнее исполнение.

15

Takeda

Япония · международная, не западная компания · 2017–2018 / 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Фармстандарт сообщает о локализации и трансфере технологии ADCETRIS и включает Takeda Russia в список 2026 года. Takeda — японская, а не западная компания; она показана отдельно для полноты официального международного списка. Текущий объём договора независимо не подтверждён.

16

Zentiva

Чехия · 2026 list

Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году

Zentiva Pharma названа партнёром на действующей странице Фармстандарта. Публичных сведений о предмете, дате и сроке договора, а также независимого подтверждения контрагента в проверенном корпусе не найдено.

Дополнительный архив договоров и корпоративных связей

Эти западные и пограничные международные связи найдены в архиве, но отсутствуют в действующем списке 2026 года либо требуют отдельной квалификации.

H01

Solvay Pharma

Франция / Бельгия · 15.08.2007

Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен

Product License and Manufacturing Agreement по Имудону и ИРС 19: импорт субстанций, локальная форма, наполнение и упаковка, план полного производства и опцион на IP, know-how и товарные знаки.

H02

Grindeks AS

Латвия · 2008–2010

Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен

Эксклюзивная дистрибуция и продвижение Милдроната сопровождались приобретением Фармстандартом 11,3% Grindeks; пакет был продан в октябре 2010 года. Это историческая, а не доказанная текущая связь.

H03

DGM Group

Швейцария · 2011–2026

Актуальность подтверждена независимо

Совместное предприятие «Фармстандарт-Медтехника» 75/25 создавалось для оборудования инфекционного контроля и трансфера технологий. Действующий сайт дочерней компании продолжает называть себя официальным поставщиком DGM. Это медтехника, а не фармпрепараты.

H04

Kedrion Biopharma

Италия · 2016–2023

Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен

Соглашение Фармстандарта, Нацимбио и Kedrion создало АО «Киров Плазма» для полного цикла препаратов плазмы крови. Сообщение 2023 года подтверждало поставку итальянского промежуточного продукта, но точный текущий срок договора не раскрыт.

H05

Bristol Myers Squibb / Celgene

США · 2017–2019

Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен

Фармстандарт сообщал о локализации Ревлимида Celgene в 2017 году и о передаче BMS прав на Даклинзу в 2019 году: регистрационное удостоверение, IP, временная лицензия на бренд и технологический трансфер. BMS отсутствует в текущем списке 2026 года.

H06

Affitech A/S

Дания · 21.04.2010

Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен

Через совместную дочернюю NTS Plus был заключён договор исследований, разработки и лицензирования двух антител; Фармстандарт должен был коммерциализировать продукты в России и СНГ. Одновременно структура Виктора Харитонина инвестировала в Affitech; это нужно отличать от прямого договора самого Фармстандарта.

H07

AVVA Rus / AVVA Pharmaceuticals AG

Швейцария · 10.12.2012

Пограничная корпоративная связь

Договор по производству, продвижению и дистрибуции Микразима, Фильтрума, Лактофильтрума и Урсоглива заключался с российским AVVA Rus; страница связывает его со швейцарской AVVA Pharmaceuticals AG. Поэтому запись вынесена как пограничная, а не как чистый договор с западной компанией.

Почему сотрудничество может сохраняться

Ниже — доказательно обоснованные институциональные факторы и аналитические гипотезы, а не установленные мотивы конкретных компаний. Для окончательного вывода нужны закрытые материалы due diligence, аудитов и одобрения договоров.

  1. 01

    Единый оператор российского рынка

    Сам Фармстандарт предлагает регистрацию, запуск, market access, продажи, дистрибуцию, локализацию, сериализацию, фармаконадзор и медицинские сервисы. Для правообладателя это сокращает число подрядчиков и время выхода продукта на рынок.

    Открыть
  2. 02

    Локализация и технологический трансфер

    Найденные договоры повторяют одну модель: западная компания предоставляет продукт, права, субстанцию или know-how, а Фармстандарт — площадку, упаковку, контроль качества, регистрацию и коммерческий контур. Это документированная структура сделки, а не доказательство неправомерного мотива.

    Открыть
  3. 03

    Регуляторная и пациентская непрерывность

    После передачи технологии, регистрации площадки и запуска серий смена производителя может потребовать новых валидаций, регуляторных действий и инвестиций. Поэтому продолжение или контролируемое завершение проекта может быть рациональнее немедленного разрыва, особенно для жизненно важных препаратов. Это аналитическая гипотеза; решения конкретных советов директоров не опубликованы.

    Открыть
  4. 04

    Нарушение не создаёт автоматического вечного запрета

    Решение ФАС и окончательный штраф являются существенным adverse-media и antitrust-фактором. Но проверенные кодексы партнёров требуют оценки, контроля и добросовестной конкуренции, а не универсального пожизненного расторжения любого договора. Партнёры могли считать риск управляемым; без анкет, аудитов и решений комитетов это остаётся гипотезой.

    Открыть
  5. 05

    Главный пробел — решения due diligence

    Фармстандарт заявляет, что партнёрский процесс включает критические факторы риска, compliance и утверждение master agreement. Ни одна проверенная публикация не раскрывает, сообщалось ли партнёрам о деле № 1-11/202-11, какие меры они запросили и кто одобрил продолжение отношений. Именно эти документы нужны для доказательного ответа «почему».

    Открыть
03 · RUSSIA / EU / UK / US

Картель — одно из самых серьёзных нарушений конкурентного права

Россия

Статья 11 Закона № 135‑ФЗ запрещает картели; возможны оборотные административные штрафы, а при наличии состава — уголовная ответственность по статье 178 УК РФ.

Открыть

Европейский союз

Статья 101 ДФЕС запрещает картели; штраф Европейской комиссии может достигать 10% общего годового оборота группы.

Открыть

Великобритания

Наряду с санкциями для компаний действует уголовный картельный состав для физических лиц: до пяти лет лишения свободы и неограниченный штраф.

Открыть

США

Сговоры конкурентов о ценах, разделе рынка и торгах являются уголовными нарушениями закона Шермана; применяются крупные штрафы и лишение свободы.

Открыть
04 · ACCOUNTABILITY

Вопросы, на которые партнёры должны дать проверяемый ответ

  1. 01

    Учитывалось ли решение ФАС № 1-11/202-11 при первоначальной и повторной проверке Фармстандарта?

  2. 02

    Какие корректирующие меры, гарантии и механизмы аудита были запрошены у российского контрагента?

  3. 03

    Кто внутри каждой группы одобрил продолжение отношений и на основании какого документированного риска?

  4. 04

    Как партнёры проверяют соблюдение конкуренции в поставках жизненно важных лекарств и государственных закупках сегодня?

Граница вывода: историческое нарушение установлено решением ФАС и прошло судебную проверку. Оно не доказывает автоматически новое нарушение, нынешний мотив Фармстандарта или неправомерность действий его партнёров. Новые эпизоды требуют самостоятельного исследования и доказательств.