Решение ФАС России № 1-11/202-11 от 25.05.2012
Если российский сайт запрещает или ограничивает загрузку страницы из вашей страны, используйте локальную копию на сайте GOYA Law Group.
Документальное расследование соглашения «Фармстандарта» и «РОСТЫ», устранившего ценовую конкуренцию при федеральной закупке «Пульмозима» для контингента пациентов с муковисцидозом, в котором по ближайшему национальному регистру преобладали дети; судебная цепочка и история «РОСТЫ». Roche указана исключительно как производитель препарата и не признавалась участником картеля.
Если российский сайт запрещает или ограничивает загрузку страницы из вашей страны, используйте локальную копию на сайте GOYA Law Group.
Если российский сайт запрещает или ограничивает загрузку страницы из вашей страны, используйте локальную копию на сайте GOYA Law Group.
Если российский сайт запрещает или ограничивает загрузку страницы из вашей страны, используйте локальную копию на сайте GOYA Law Group.
25 мая 2012 года ФАС России по делу № 1-11/202-11 признала ЗАО «РОСТА» и ОАО «Фармстандарт» нарушившими запрет на соглашения, которые приводят или могут привести к повышению, снижению либо поддержанию цен на торгах. Решение относилось к электронным аукционам по закупке лекарственных средств для государственных нужд в 2008–2009 годах.
Два допущенных участника должны были конкурировать за государственный контракт. Один из них не пришёл на торги; другой получил контракт точно по начальной максимальной цене. ФАС и суды установили, что это было не совпадение, а соглашение ЗАО «РОСТА» и ОАО «Фармстандарт», направленное на поддержание цены.
Лот № 16 аукциона № 091127/001550/312 касался дорназы альфа, раствора для ингаляций 2,5 мг/2,5 мл № 6, торговое наименование «Пульмозим». По материалам ФАС, препарат предназначался для федеральной закупки лекарств для пациентов с муковисцидозом в рамках программы высокозатратных нозологий. Он расщепляет внеклеточную ДНК в мокроте и помогает улучшать функцию лёгких; официальная инструкция производителя прямо относит его к терапии как детей, так и взрослых.
27 ноября 2009 года Минздравсоцразвития объявило закупку 80 448 упаковок с начальной максимальной ценой 671 270 983,68 рубля. Поставка делилась на две части: 32 180 упаковок, или 40%, и 48 268 упаковок, или 60%. 13 января 2010 года контракт был заключён с «Фармстандартом» по той же максимальной цене — без снижения на торгах.
ФАС реконструировала не один жест, а последовательность согласованных действий. Ещё до публикации аукциона «РОСТА» обеспечила закупку «Пульмозима», затем оформила его перепродажу «Фармстандарту» в объёмах, до упаковки совпавших с будущим государственным заказом и его двумя этапами. После этого обе компании подали заявки и были допущены, но «РОСТА» на торги не явилась.
При отсутствии второго участника аукцион был признан несостоявшимся, а «Фармстандарт» получил право заключить контракт по начальной максимальной цене. Комиссия ФАС квалифицировала совокупность документов, точное совпадение объёмов, подачу двух заявок без реального намерения конкурировать и неявку одного участника как соглашение, направленное на поддержание цены с целью получения максимальной прибыли.
«РОСТА» объясняла продажу всей партии более выгодной 20‑процентной предоплатой от «Фармстандарта» и утверждала, что подала заявку, чтобы избежать срыва поставок. ФАС рассмотрела эти объяснения, но сочла их недостаточными на фоне ранних документов, точного совпадения объёмов и поведения на торгах; суды итог не изменили. Сама перепродажа товара не объявляется незаконной — правовой вывод основан на совокупности действий.
25 мая 2012 года ФАС признала ЗАО «РОСТА» и ОАО «Фармстандарт» нарушившими пункт 2 части 1 статьи 11 Закона о защите конкуренции: соглашение привело к поддержанию цены на торгах. ФАС указала доход 670 828 519,68 рубля у «РОСТЫ» и 671 270 983,68 рубля у «Фармстандарта». Эти цифры являются доходом, указанным регулятором, а не автоматически доказанным размером бюджетной переплаты.
На «Фармстандарт» был наложен оборотный штраф 201 381 295,10 рубля. После отмены первых судебных актов и нового рассмотрения компания проиграла в первой, апелляционной и кассационной инстанциях. 18 февраля 2016 года Верховный Суд по делу № 305-АД14-3104 оставил эти акты без изменения и жалобу без удовлетворения. Открытые материалы подтверждают обязанность по штрафу, но сами по себе не доказывают его фактическую уплату. Они также не устанавливают уголовную виновность каких-либо лиц.
«РОСТА» не была случайным техническим участником. Отраслевые истории связывают её создание в 2002 году с объединением дистрибьюторов «Фарм Тамда 77», «Россиб Фармация» и «АртроМед». Официальная история финской Tamro подтверждает, что в 2002 году она приобрела долю в новом общероссийском оптовом дистрибьюторе; в 2006 году доля Tamro выросла до 42,5%, а в 2010 году была продана.
Даже после дела ФАС группа оставалась системным игроком: в рейтингах RNC Pharma за 2014 и 2015 годы «РОСТА» занимала третье место среди российских фармдистрибьюторов с долей прямых поставок 13,1% и 12,0% соответственно. В 2017 году группа продала сети «Радуга» и «Первая помощь» компании «Эркафарм».
23 января 2018 года в деле № А41-79022/2017 в отношении того же юридического лица (ОГРН 1027726007561) было введено наблюдение; 31 января 2019 года АО «РОСТА» признано банкротом и открыто конкурсное производство. Федресурс по-прежнему отражает банкротный статус. Эти последующие события важны для корпоративной истории, но не доказано, что банкротство было следствием картельного дела; такую причинную связь статья не проводит.
Картель на обычной закупке уже лишает заказчика подлинного выбора. Картель вокруг лекарства для тяжёлого наследственного заболевания добавляет иной нравственный масштаб: конкуренция здесь должна превращать ограниченный бюджет в максимально возможный объём лечения для уязвимых пациентов, значительную часть которых составляли дети.
Мы не утверждаем, что из-за этого соглашения конкретный ребёнок не получил препарат: публичные материалы этого не доказывают, а конкурентная цена, которая сложилась бы без сговора, неизвестна. Но экономическая логика ясна и помечена как вывод: когда цена удерживается на максимуме, государство теряет шанс направить возможную экономию на дополнительные курсы лечения, диагностику или иные нужды пациентов.
Поэтому моральная проблема не сводится к сумме штрафа. Участники, как установила ФАС, создали видимость двух независимых заявок там, где государство рассчитывало на реальную конкуренцию. Превращение гарантированной обществом помощи больным — преимущественно детям — в защищённый от ценовой конкуренции источник максимальной прибыли является злоупотреблением общественным доверием. Это редакционная оценка, основанная на установленных механизме и контексте, а не отдельный вывод суда.
Первичные документы поставлены первыми; отраслевые публикации используются только для корпоративной истории и рейтингов.
Ниже приведён редакционный перевод ключевого юридического содержания. Он помогает читать дело на языках сайта, но не заменяет русский оригинал и не является заверенным переводом.
ФАС признала РОСТА и Фармстандарт участниками запрещённого соглашения при закупках лекарственных средств для государственных нужд.
На Фармстандарт наложен оборотный штраф 201 381 295,10 руб.; ФАС позднее указывала более 402 млн руб. совокупно по двум участникам.
ФАС Московского округа отменила первоначальные судебные акты, которыми постановление о штрафе было отменено.
При новом рассмотрении по делу № А40-142261/2012 требование отменить постановление ФАС оставлено без удовлетворения.
Апелляция и окружная кассация подтвердили отказ; последующая жалоба Фармстандарта в Верховный Суд результата не изменила.
Полный русский текст решения о нарушении антимонопольного законодательства.
Официальная карточка содержит акты первой, апелляционной и кассационной инстанций по оспариванию штрафа ФАС.
Официальный материал ФАС сопоставляет это дело с другими крупными картельными производствами.
Проверен публичный архив Фармстандарта за 2007–2026 годы и действующая страница Business Development. Она называет 15 международных партнёров, но не раскрывает для каждого предмет, дату и срок договора. Поэтому заявление Фармстандарта, архивный договор и актуальное подтверждение самого контрагента показаны раздельно. Актуальная независимая связь установлена у Sanofi и Roche; для остальных текущий статус либо опирается только на список Фармстандарта, либо подтверждён лишь исторически. Roche не была участником картеля.
Актуальность подтверждена независимо
В июне 2025 года Фармстандарт сообщил о договоре GENERIUM–Sanofi по полному циклу инсулина гларгин 300 ЕД/мл. Sanofi отдельно публикует обновлённую 23 января 2026 года коммерческую политику агентского договора с Фармстандартом. Это наиболее сильное публичное подтверждение продолжающейся связи.
Актуальность подтверждена независимо
Архив Фармстандарта документирует стратегическое партнёрство и локализацию полного цикла препарата Газива. Действующая страница «Рош-Москва» отдельно включает АО «Фармстандарт» в список дистрибьюторов. Roche не была участником картельного дела и упоминается здесь только как отдельный контрагент и производитель Пульмозима.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Фармстандарт сообщает о соглашении 2013 года и локализации вторичной упаковки Синагиса с 2014 года; в 2026 году он вновь называет AbbVie партнёром. Независимого публичного подтверждения нынешнего продуктового договора не найдено.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Соглашение 2017 года предусматривало трансфер технологии, производство, коммерциализацию и продвижение блинатумомаба на семь лет с возможностью продления. Фармстандарт называет Amgen партнёром в 2026 году; Amgen не публиковала подтверждение продления конкретного договора.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Фармстандарт называет AstraZeneca партнёром на действующей BD-странице, но не раскрывает предмет, дату или срок договора. Совместный комплаенс-марафон 2024 года сам по себе не доказывает продуктовый контракт; независимого подтверждения текущего договора не найдено.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Годовой отчёт Chiesi за 2013 год подтверждает соглашение по препарату Foster, а Фармстандарт включает Chiesi в список партнёров 2026 года. Публичного подтверждения самой Chiesi о продолжении конкретного договора в 2026 году не найдено.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Eisai подтверждала соглашения о локализации Halaven, Lenvima и Fycompa в 2016 году; Фармстандарт называет Eisai партнёром и в 2026 году. Предмет и продолжение договора на текущую дату публично не подтверждены контрагентом.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Фармстандарт сообщал о стратегическом партнёрстве и полном цикле производства Трактоцила и Пабала на УфаВИТА, а в 2026 году продолжает называть Ferring партнёром. Независимого подтверждения действующего объёма проекта не найдено.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Архив Фармстандарта фиксирует соглашения по производству и лицензированию препаратов против ВИЧ, вирусного гепатита C и COVID-19, включая Sovaldi, Truvada, Epclusa, Biktarvy и Veklury. Gilead есть в списке 2026 года, но текущий объём договоров независимо не подтверждён.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Документы обеих сторон подтверждают лицензирование Сиртуро, трансфер технологий и контрактное производство для экспорта; ранее локализовывался Велкейд. Фармстандарт называет «Johnson, RUSSIA» партнёром в 2026 году, но J&J не подтверждает текущий статус конкретных договоров.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
J&J подтверждала меморандум и договор по локализации тест-полосок OneTouch; Фармстандарт сообщил о полном трансфере в 2020 году и включает LifeScan Russia в список 2026 года. После отделения LifeScan независимого подтверждения текущей связи не найдено.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Соглашения касались производства, дистрибуции и маркетинга Ребифа; официальный материал Merck подтверждает локальное fill-and-finish. Фармстандарт называет Merck Russia партнёром в 2026 году, но текущий статус проекта не установлен. Это немецкая Merck KGaA, а не американская MSD/Merck & Co.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Фармстандарт включает Novartis Pharma в список партнёров 2026 года. Архив отражает продажи Тасигны, но не раскрывает договор, его дату и объём; контрагент не подтвердил текущую связь в проверенных публичных материалах.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Договор 2020 года предусматривал трансфер технологии и контрактное производство четырёх онкологических препаратов; Фармстандарт публиковал обновления в 2023–2024 годах и называет Pfizer партнёром в 2026 году. Сделку независимо подтверждает советник Pfizer Clifford Chance, но не её нынешнее исполнение.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Фармстандарт сообщает о локализации и трансфере технологии ADCETRIS и включает Takeda Russia в список 2026 года. Takeda — японская, а не западная компания; она показана отдельно для полноты официального международного списка. Текущий объём договора независимо не подтверждён.
Названа партнёром Фармстандартом в 2026 году
Zentiva Pharma названа партнёром на действующей странице Фармстандарта. Публичных сведений о предмете, дате и сроке договора, а также независимого подтверждения контрагента в проверенном корпусе не найдено.
Эти западные и пограничные международные связи найдены в архиве, но отсутствуют в действующем списке 2026 года либо требуют отдельной квалификации.
Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен
Product License and Manufacturing Agreement по Имудону и ИРС 19: импорт субстанций, локальная форма, наполнение и упаковка, план полного производства и опцион на IP, know-how и товарные знаки.
Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен
Эксклюзивная дистрибуция и продвижение Милдроната сопровождались приобретением Фармстандартом 11,3% Grindeks; пакет был продан в октябре 2010 года. Это историческая, а не доказанная текущая связь.
Актуальность подтверждена независимо
Совместное предприятие «Фармстандарт-Медтехника» 75/25 создавалось для оборудования инфекционного контроля и трансфера технологий. Действующий сайт дочерней компании продолжает называть себя официальным поставщиком DGM. Это медтехника, а не фармпрепараты.
Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен
Соглашение Фармстандарта, Нацимбио и Kedrion создало АО «Киров Плазма» для полного цикла препаратов плазмы крови. Сообщение 2023 года подтверждало поставку итальянского промежуточного продукта, но точный текущий срок договора не раскрыт.
Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен
Фармстандарт сообщал о локализации Ревлимида Celgene в 2017 году и о передаче BMS прав на Даклинзу в 2019 году: регистрационное удостоверение, IP, временная лицензия на бренд и технологический трансфер. BMS отсутствует в текущем списке 2026 года.
Исторический договор подтверждён; текущий статус не установлен
Через совместную дочернюю NTS Plus был заключён договор исследований, разработки и лицензирования двух антител; Фармстандарт должен был коммерциализировать продукты в России и СНГ. Одновременно структура Виктора Харитонина инвестировала в Affitech; это нужно отличать от прямого договора самого Фармстандарта.
Пограничная корпоративная связь
Договор по производству, продвижению и дистрибуции Микразима, Фильтрума, Лактофильтрума и Урсоглива заключался с российским AVVA Rus; страница связывает его со швейцарской AVVA Pharmaceuticals AG. Поэтому запись вынесена как пограничная, а не как чистый договор с западной компанией.
Ниже — доказательно обоснованные институциональные факторы и аналитические гипотезы, а не установленные мотивы конкретных компаний. Для окончательного вывода нужны закрытые материалы due diligence, аудитов и одобрения договоров.
Сам Фармстандарт предлагает регистрацию, запуск, market access, продажи, дистрибуцию, локализацию, сериализацию, фармаконадзор и медицинские сервисы. Для правообладателя это сокращает число подрядчиков и время выхода продукта на рынок.
ОткрытьНайденные договоры повторяют одну модель: западная компания предоставляет продукт, права, субстанцию или know-how, а Фармстандарт — площадку, упаковку, контроль качества, регистрацию и коммерческий контур. Это документированная структура сделки, а не доказательство неправомерного мотива.
ОткрытьПосле передачи технологии, регистрации площадки и запуска серий смена производителя может потребовать новых валидаций, регуляторных действий и инвестиций. Поэтому продолжение или контролируемое завершение проекта может быть рациональнее немедленного разрыва, особенно для жизненно важных препаратов. Это аналитическая гипотеза; решения конкретных советов директоров не опубликованы.
ОткрытьРешение ФАС и окончательный штраф являются существенным adverse-media и antitrust-фактором. Но проверенные кодексы партнёров требуют оценки, контроля и добросовестной конкуренции, а не универсального пожизненного расторжения любого договора. Партнёры могли считать риск управляемым; без анкет, аудитов и решений комитетов это остаётся гипотезой.
ОткрытьФармстандарт заявляет, что партнёрский процесс включает критические факторы риска, compliance и утверждение master agreement. Ни одна проверенная публикация не раскрывает, сообщалось ли партнёрам о деле № 1-11/202-11, какие меры они запросили и кто одобрил продолжение отношений. Именно эти документы нужны для доказательного ответа «почему».
ОткрытьСтатья 11 Закона № 135‑ФЗ запрещает картели; возможны оборотные административные штрафы, а при наличии состава — уголовная ответственность по статье 178 УК РФ.
ОткрытьСтатья 101 ДФЕС запрещает картели; штраф Европейской комиссии может достигать 10% общего годового оборота группы.
ОткрытьНаряду с санкциями для компаний действует уголовный картельный состав для физических лиц: до пяти лет лишения свободы и неограниченный штраф.
ОткрытьСговоры конкурентов о ценах, разделе рынка и торгах являются уголовными нарушениями закона Шермана; применяются крупные штрафы и лишение свободы.
ОткрытьУчитывалось ли решение ФАС № 1-11/202-11 при первоначальной и повторной проверке Фармстандарта?
Какие корректирующие меры, гарантии и механизмы аудита были запрошены у российского контрагента?
Кто внутри каждой группы одобрил продолжение отношений и на основании какого документированного риска?
Как партнёры проверяют соблюдение конкуренции в поставках жизненно важных лекарств и государственных закупках сегодня?
Граница вывода: историческое нарушение установлено решением ФАС и прошло судебную проверку. Оно не доказывает автоматически новое нарушение, нынешний мотив Фармстандарта или неправомерность действий его партнёров. Новые эпизоды требуют самостоятельного исследования и доказательств.